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Lo scopo del Registro Italiano Miastenia Grave è pertanto
quello di raccogliere informazioni cliniche sulla malattia, sulla risposta ai farmaci tradizionali ed
innovativi, con il coinvolgimento più ampio possibile dei centri dedicati alla diagnosi e trattamento
della miastenia, ai fini di ottenere informazioni per favorire un continuo miglioramento nella
gestione della malattia su tutto il territorio.

Studio clinico di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco e controllato con
placebo, volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di tre diversi dosaggi di NMD670 in
pazienti adulti con miastenia gravis. Il trattamento ha una durata di 21 giorni e i partecipanti sono
seguiti da personale medico specializzato, nel rispetto delle normative vigenti e dei principi di
Buona Pratica Clinica.

Studio clinico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, volto
a valutare l’efficacia e la sicurezza di telitacicept in una popolazione globale di pazienti con
miastenia gravis generalizzata.
Il protocollo prevede una fase di trattamento controllata con placebo seguita da un periodo di
estensione in aperto, con monitoraggio clinico continuo da parte di un team medico qualificato.

Studio clinico di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato
con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del
nipocalimab somministrato ad adulti con miastenia grave generalizzata. Lo studio è condotto
secondo le normative vigenti e i principi di Buona Pratica Clinica, con monitoraggio clinico continuo
da parte di personale medico specializzato